Arriva un’importante e positiva notizia sul versante della lotta alla diffusione della pandemia da coronavirus Covid-19, la multinazionale farmaceutica Pfizer è pronta a chiedere ufficialmente alla Usa Food and Drug Administration (Fda) l’autorizzazione per registrare il vaccino. Vediamo i dettagli.
E’ di questa settimana la doccia gelata dello stop alla sperimentazione da parte di Johnson&Johnson, uno stop che faceva il paio con lo stesso blocco imposta ad AstraZeneca. Oggi, invece un raggio di sole. La notizia la diffonde in Italia, dal proprio account facebook, il virologo Roberto Burioni che a sua volta cita una nota ufficiale del Chief Executive Office della multinazionale, Albert Bourla. “Abbiamo una data – scrive il virologo riferendosi al giorno in cui si prevede di inoltrare la richiesta – la terza settimana di novembre”
Ancora più chiara ed esplicita la lettera aperta, a firma Bourla, comparsa sul sito ufficiale della Pfizer. Gli studi sul vaccino spiega il CEO di Pfizer stanno “seguendo i tempi della scienza”. Scienziati indipendenti stanno verificando la validità del rimedio al coronavirus. Se tutto andrà per il meglio la Pfizer è pronta a “chiedere l’autorizzazione di emergenza negli Stati Uniti”.
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Molto scettica, di contro, sui tempi e sull’efficacia dell’annuncio di Pfizer la Dottoressa Antonella Viola, immunologa dell’università di Padova. La Viola è stata contattata dall’agenzia di stampa LaPresse ed è stata molto netta: “il vaccino sarà disponibile, se tutto va bene, in primavera”. La stessa Viola ha poi approfondito su Facebook le proprie perplessità, in particolare sull’efficacia del vaccino sui soggetti sintomatici, sull’efficacia per le persone anziane e non ultimo sul fatto che il vaccino stesso non sarà disponibile per i più giovani.
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